Знакомимся с молекулярным кариотипированием «ОПТИМА»
Порою женщины сталкиваются с такой проблемой, как неразвивающаяся беременность. Иногда у них может происходить самопроизвольный выкидыш. В подобных ситуациях возникает вопрос: что же произошло? Что делать, если вы хотите избежать повторения этой ситуации?
Зачастую невынашиваемость плода объясняется хромосомными аномалиями. Порою эти события случайны, вероятность того, что они повторятся, очень маленькая. Но порою стоит говорить о генетических нарушениях, которые есть у родителя. Высока вероятность, что ребенок родится тяжелобольным либо же беременность снова прервется. Иногда хромосомный дисбаланс у плода становится причиной тяжелых заболеваний для матери. Высока вероятность онкологии.
Молекулярное кариотипирование, о котором вы можете узнать больше на сайте genomed.ru/optima/, помогает узнать, если ли связь между потерей беременности и аномалиями в хромосомах. Помимо этого вы узнаете, какова вероятность, что следующая беременность также прервется. Подобная процедура позволяет понять, есть ли у родителя сбалансированная транслокация. В таком случае у ребенка могут быть пороки развития либо же женщина попросту потеряет плод снова. Если супруги пройдут обследование, то этого удастся избежать.
Иногда подобная процедура подтверждает, что есть пузырный занос. Минимум в 10% случаев он принимает злокачественное течение. В итоге выписываются химиопрепараты, а в конце женщина может столкнуться с такой проблемой, как бесплодие.
Если у женщины произошел выкидыш либо же обнаружено, что беременность не развивается, то нужно сообщить врачу, что вы хотите исследовать аборный материал. Благодаря молекулярному кариотипированию можно понять, есть ли у плода хромосомная патология, каков риск для будущей беременности.
Почему стоит выбирать эту процедуру? На то есть несколько причин:
надежность. «ОПТИМА» - это тест, который прошел клиническую апробацию. Он может выявлять не мнее 500 хромосомных нарушений; высокая скорость получения результатов (после получения образца, который будет анализироваться, проходит 1 неделя); удобство. «Геномед» может предложить особый набор. Используя его, врач заберет материал для анализа, а потом отправит его на тестирование.